水樣氯離子的測定方法：

　　在試管中加入2.00mL試樣，再加入0.5mL硝酸銀溶液，充分混合，最后加入2滴鉻酸鉀溶液，搖勻，如果溶液變紅，氯離子溶液低于1000mg/L；如果仍為黃色，氯離子濃度高于1000mg/L。

　　也可按【GB/T11896】方法測定水樣中氯離子的濃度。對于含氯高的水樣可通過加入硫酸汞掩蔽劑而避免干擾，一般情況下，當COD值為50mg/L以上，氯離子濃度超過1000mg/L以上時，可采用稀釋法，用蒸餾水稀釋水樣使氯離子含量低于1000mg/L，再進行分析。

水樣的干擾及消除：

　　①氯離子是主要的干擾成分，水樣中含有氯離子會使測定結果偏高，一般的復合C1試劑至少可以掩蔽1000mg/L以下的氯離子干擾，大于1000mg/L的氯離子含量，可稀釋后再測定；

　　②在測試時，Mn(Ⅲ)、Mn（Ⅵ）或Mn（Ⅶ）形成紅色物質，會引起正偏差，其500mg/L的錳溶液（硫酸鹽形式）引起正偏差COD值為1083mg/L，其50mg/L的錳溶液（硫酸鹽形式）引起正偏差COD值為121mg/L；

　　③在酸性重鉻酸鉀條件下，一些芳香烴類有機物、吡啶等化合物難以氧化，其氧化率較低。                 

　　④試樣中的有機氮通常轉化成銨離子，銨離子不被重鉻酸鉀氧化。              

　　⑤為了得到最佳結果，對于氯離子濃度很高（接近最高濃度）而COD濃度較小的樣品，使用低量程測定。

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